血友病是一种常见的遗传性出血性疾病，主要表现为血液凝血功能异常，易出血，难止血。它是由于凝血因子VIII或IX的缺乏或功能异常导致的。血友病分为两种类型，即血友病A和血友病B，分别缺乏凝血因子VIII和IX。
血友病主要通过基因突变引起，通常是由父母传给子女的。男性更容易患血友病，因为凝血因子是通过X染色体遗传的，而女性有两个X染色体，即使其中一个有缺陷，另一个正常的X染色体也可以提供足够的凝血因子。
血友病的症状包括易出血，特别是关节和肌肉出血，以及鼻出血、牙出血、消化道出血等。严重的出血状况可能会危及生命。治疗血友病主要包括替代疗法，即通过注射缺乏的凝血因子来补充凝血功能。预防和避免受伤，以减少出血风险也非常重要。
虽然血友病是一种终身慢性疾病，但在现代医学的帮助下，许多患者能够获得有效的治疗，提高生活质量。
